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法规速递
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Regulatory and procedural guideline: Guidance for applicants/MAHs involved in GMP, GCP and GVP inspections coordinated by EMA-2022/12/12
2022-12-13查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《新药获益-风险评估技术指导原则》的通告（2023年第36号）-2023/6/25
2023-06-26查看详情 > -
国家药监局药审中心关于开展境外生产药品说明书适老化及无障碍改革试点工作的通知（药审业〔2023〕639号）-2023/12/19
2024-01-03查看详情 > -
国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的公告（2025年第10号） -2025/1/23
2025-01-23查看详情 > -
Page: Website outages and upgrades-2025/2/26
2025-02-27查看详情 > -
国家药监局关于经前舒颗粒和复方太子参口服液转换为非处方药的公告（2025年第34号）-2025/4/3
2025-04-07查看详情 > -
图解海报 |《化妆品安全风险监测与评价管理办法》系列解读（三）-2025/5/15
2025-05-15查看详情 > -
Document: Pharmacovigilance-related regulatory recommendations for centrally authorised veterinary medicinal products during 2025-2025/6/20
2025-06-23查看详情 > -
Document: HMPC meeting report on European Union herbal monographs, guidelines and other activities - 07-09 July 2025-2025/7/25
2025-07-27查看详情 > -
关于再次公开征求《中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知-2025/9/11
2025-09-12查看详情 >
