首页 >
法规速递
-
Document: Template for scientific document for paediatric investigation plan or product-specific waiver-2025/10/14
2025-10-15查看详情 > -
2025年11月19日中药品种保护受理公示-2025/11/19
2025-11-20查看详情 > -
关于公开征求《化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则(征求意见稿)》和《化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知-2025/12/15
2025-12-15查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(试行)》的通告(2026年第12号)-2026/1/28
2026-01-28查看详情 > -
Page: Pre-authorisation guidance under the Veterinary Medicinal Products Regulation (Regulation (EU) 2019/6)-2026/3/5
2026-03-06查看详情 > -
国家药监局药审中心关于修订发布《国家药品监督管理局药品审评中心药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的通告(2026年第28号)-2026/4/3
2026-04-05查看详情 > -
关于药品注册申请电子申报有关要求的通知-2022/12/2
2022-12-02查看详情 > -
关于公开征求《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知-2023/6/21
2023-06-21查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十四批)的通告(2023年第67号)-2023/12/26
2024-01-03查看详情 > -
国家药监局关于32批次不符合规定化妆品的通告(2025年第6号) -2025/1/21
2025-01-23查看详情 >