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法规速递
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国家药监局药审中心关于《药品试验数据保护实施办法》发布前已经批准上市和正在审评审批中的药品申请数据保护资料要求的通知（药审业〔2026〕159号）-2026/5/15
2026-05-19查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《关于药品注册申请实施电子申报的公告（征求意见稿）》等文件意见-2022/11/4
2022-11-30查看详情 > -
关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第七十一批）》（征求意见稿）意见的通知-2023/6/9
2023-06-12查看详情 > -
关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第七十七批）》（征求意见稿）意见的通知-2023/12/7
2023-12-21查看详情 > -
Document: Innovation Task Force (ITF) briefing meeting request form-2025/1/22
2025-01-23查看详情 > -
Document: Agenda of the CHMP meeting 24-27 February 2025-2025/2/2/4
2025-02-25查看详情 > -
Document: Minutes of the CAT meeting 19-21 February 2025-2025/4/1
2025-04-02查看详情 > -
国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告（2025年第19号）-2025/5/13
2025-05-14查看详情 > -
Page: CVMP recommendations on limited market classification and eligibility for authorisation under Article 23-2025/6/19
2025-06-20查看详情 > -
Page: Safety and residue data requirements for the establishment of maximum residue limits in minor species - Scientific guideline-2025/7/24
2025-07-25查看详情 >
