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法规速递
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Document: Timetable: Post-authorisation measure (PAM) Paediatric art. 46 submission - ATMP-2025/9/24
2025-09-25查看详情 > -
Page: One Health approach-2025/11/3
2025-11-04查看详情 > -
Document: Questions and answers on implementation of the medical devices and in vitro diagnostic medical devices Regulations ((EU) 2017/745 and (EU) 2017/746)-2025/12/2
2025-12-03查看详情 > -
国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（2025年第134号）-2026/1/6
2026-01-07查看详情 > -
Document: Agenda of the PRAC meeting 9-12 February 2026-2026/2/9
2026-02-10查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《化妆品安全通用要求（征求意见稿）》强制性国家标准意见-2026/3/19
2026-03-20查看详情 > -
关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第一百零六批）》（征求意见稿）意见的通知-2026/4/22
2026-04-23查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则（试行）》的通告（2023年第12号）-2023/02/21
2023-02-21查看详情 > -
国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告（2023年第120号）-2023/9/11
2023-09-14查看详情 > -
Communications From Firms to Health Care Providers Regarding Scientific Information on Unapproved Uses of Approved/Cleared Medical Products: Questions and Answers-2025/1/6
2025-01-07查看详情 >
