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法规速递
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关于公开征求《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知-2025/7/1
2025-07-03查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》意见 -2025/8/6
2025-08-06查看详情 > -
关于将芦沃美替尼片纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)》试点项目的公示-2025/9/24
2025-09-25查看详情 > -
国家药监局关于发布YY/T 0910.2—2025《医用电气设备医学影像显示系统 第2部分:医学影像显示系统的验收和稳定性试验》等15项推荐性医疗器械行业标准的公告(2025年第106号)-2025/10/30
2025-10-31查看详情 > -
Q3E Guideline for Extractables and Leachables-2025/11/28
2025-12-01查看详情 > -
国家药监局关于当归苦参丸转换为非处方药的公告(2025年第128号) -2025/12/31
2026-01-03查看详情 > -
Document: Guidelines on good pharmacovigilance practices (GVP): Introductory cover note, last updated with final considerations on pregnant and breastfeeding women and their children exposed in utero or via breastmilk-2026/2/6
2026-02-09查看详情 > -
Document: Antimicrobial Sales and Use (ASU) Power BI application user guide-2026/3/17
2026-03-18查看详情 > -
Document: Focus group on submission predictability: 2025 final report-2026/4/20
2026-04-21查看详情 > -
国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告(2023年第20号)-2023/02/10
2023-02-10查看详情 >