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法规速递
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国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见-2025/1/15
2025-01-15查看详情 > -
Page: Generic and hybrid applications-2025/2/19
2025-02-20查看详情 > -
国家药监局关于注销脊柱内固定系统等12个医疗器械注册证书的公告（2025年第33号）-2025/3/31
2025-04-01查看详情 > -
Page: Emergency Task Force (ETF) documents-2025/5/2
2025-05-06查看详情 > -
Page: Union Product Database: release notes-2025/6/16
2025-06-17查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《存在未满足临床需求的严重细菌感染性疾病抗菌药物临床试验技术指导原则》的通告（2025年第27号）-2025/7/18
2025-07-21查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十五批）的通告（2025年第33号）-2025/9/2
2025-09-03查看详情 > -
Page: CHMP: Working parties and other groups-2025/10/6
2025-10-08查看详情 > -
Document: Concept paper on a paediatric update on the guideline on the development of new medicinal products for the treatment of Ulcerative Colitis-2025/11/13
2025-11-14查看详情 > -
Document: List of medicinal products under additional monitoring-2025/12/10
2025-12-11查看详情 >
