首页 >
法规速递
-
Document: European Medicines Agency’s data protection notice for the operation of the Security Access Control System-2026/2/24
2026-02-27查看详情 > -
2026年3月27日中药品种保护受理公示-2026/3/27
2026-03-30查看详情 > -
2026年5月6日中药品种保护受理公示-2026/5/6
2026-05-07查看详情 > -
Document: Medicinal products for human use: monthly figures - May 2026-2026/6/17
2026-06-18查看详情 > -
Scientific guideline: ICH: S 1 B 9R1): Testing for carcinogenicity of pharmaceuticals - Step 5-2022/10/10
2022-11-15查看详情 > -
国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告（2023年第53号）-2023/4/24
2023-04-25查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《脂质体药物质量控制研究技术指导原则》《脂质体药物非临床药代动力学研究技术指导原则》的通告（2023年第54号）-2023/10/19
2023-11-06查看详情 > -
Document: Timetable: Initial (full) marketing authorisation application assessment-2025/1/14
2025-01-15查看详情 > -
Page: Maximum residue limits (MRL)-2025/2/18
2025-02-19查看详情 > -
Document: EU Implementation Guide (IG) on veterinary medicines product data in the Union Product Database - Chapter 7: Submission of other post-authorisation data-2025/3/26
2025-03-27查看详情 >
