首页 >
法规速递
-
《药品经营和使用质量监督管理办法》解读（四）-2023/10/13
2023-10-16查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十九批）的通告（2025年第4号）-2025/1/9
2025-01-10查看详情 > -
Page: Union list of critical medicines-2025/2/14
2025-02-18查看详情 > -
Page: Periodic safety update reports (PSURs)-2025/3/25
2025-03-26查看详情 > -
Document: List of eligible industry stakeholder organisations-2025/4/29
2025-04-30查看详情 > -
关于公开征求《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知-2025/6/9
2025-06-10查看详情 > -
Document: Template - Application for transfer of marketing authorisation from transferor to transferee - cover letter (human)-2025/7/15
2025-07-16查看详情 > -
Page: Clinical Trials Regulation: progress on implementation-2025/8/26
2025-08-27查看详情 > -
Document: Organisation chart: Advisory functions-2025/10/1
2025-10-08查看详情 > -
图解海报 | 《医疗器械生产质量管理规范》系列解读（一）-2025/11/10
2025-11-11查看详情 >
